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  • Wilson病的治疗:螯合剂还是锌剂?

    肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又名Wilson病(WD),是13号常染色体ATP7B基因变异所致的铜代谢障碍性疾病,过多的铜沉积于肝脏、脑、肾脏及角膜等组织,其..

    作者:南月敏 有1566人浏览 发布于:2014-03-04

  • 肝脏、脂肪组织和血清中的骨桥蛋白水平与酒精性肝病患者的纤维化相关

    在存在肝脏纤维化的饮酒患者中,其肝脏、脂肪组织和血清的OPN表达增加。进一步地,对于显著纤维化来说,OPN是一个新的生物学标志物。因此,OPN在慢性肝病发病过程中具有重..

    作者:国际肝病网 有800人浏览 发布于:2012-05-24

  • [EASL2012]威尔森氏病病程中血清miR-122浓度的检测

    近期研究表明,miR-122可作为一种肝脏疾病的新型生物标志物。然而,目前关于肝损伤后血清中miR-122的研究主要是集中在单一的时间点。本研究在疾病病程中对连续时间点miR-12..

    作者:HartmutSchmidt 有965人浏览 发布于:2012-05-04

  • [EASL2012]利用铁代谢全基因组位点分析鉴定PCSK7可作为遗传性血色病发生肝硬化的预测因子

    全基因组相关研究已经确定了众多遗传标记血清实验室参数,包括铁代谢指标。但是这些基因位点和人类疾病如遗传性血色病(HC)的相关性和临床意义目前尚不明确。遗传性血色病..

    作者:FelixStickel 有369人浏览 发布于:2012-05-04

  • [EASL2012]OATP1B1 与OATP1B3完全缺失阻碍肝重摄取直接胆红素而导致人类Rotor综合征

    胆红素是血红素的一种分解产物,正常情况下它在肝脏内葡萄糖醛酸化并随胆汁排出。如果这个过程障碍可能会导致直接胆红素在血中聚积,出现黄疸

    作者:vandeSteegE 有962人浏览 发布于:2012-04-24

  • 遗传代谢性肝病及其分子诊断(二)

    在《国际肝病》2010年第11期(总第42期)中,揭盛华教授介绍了胆红素代谢障碍和脂质代谢障碍的分子诊断,本期请继续关注遗传代谢性肝病中的碳水化合物代谢障碍,氨基酸、蛋..

    作者:揭盛华周艳 有2663人浏览 发布于:2011-05-09

  • 遗传代谢性肝病及其分子诊断(一)

    遗传代谢病的病种繁多,已发现一千余种,多数属常染色体隐性遗传。其中遗传代谢性肝病占较高比例,以黄疸、肝脏肿大、肝酶增高和低血糖为主要特征,包括胆红素代谢障碍、脂..

    作者:揭盛华周艳 有3219人浏览 发布于:2011-02-14

  • SILEN-C1研究:

    B1 201335联合聚乙二醇干扰素α-2a和病毒唑治疗首次慢性HCV 1型感染患者的早期抗病毒活性和安全性

    作者:国际肝病网 有1752人浏览 发布于:2009-12-14

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